实验结果进一步证实了这种调节是可行的，年念从而可以建立电荷转移与催化之间的关系。
研究发现，多对绝PtSASs/AG具有优异的HER活性，在电流密度为10mAcm-2时过电势η=12mV，在η=50mV时质量电流密度为22400A g-1Pt，比市售20wt％ Pt/C高46倍。少人师（b）0.5MH2SO4中扫速为2mV·s-1时PtSASs/AG和Pt/C的质量活性（插图是Pt/C的放大曲线）。
（c）PtSASs/AG，命毒Pt/C和其他文献报道的Pt基催化剂在0.5MH2SO4中的质量活性。部神（d）PtSASs/AG和Pt/C的Tafel曲线。剧念贵金属Pt是目前公认的活性最高的HER催化剂。
然而，年念Pt系元素有限的储量、高昂的价格严重限制了其广泛应用。同时该方法还利用了石墨烯优异的导电性，多对绝很好地解决了单原子催化剂应用于电催化体系的技术瓶颈。
图5.（a）PtSASs/AG和Pt/C的LSV曲线，少人师电流密度归一化为几何面积。
命毒单原子催化剂的出现为解决这一问题提供了新的思路。研究人员用一种简易的化学合成法将纳米级锂金属嵌入导电固体基质中制备出三维稳定的传导锂离子的纳米复合电极（LCNE），部神并用实验证明了这种结构的电极很小的体积变化和大大减少的副反应，部神这种方法也成功解决了枝晶增大的问题，为设计锂金属负极开创了一种新的设计思路。
文献链接：剧念FlexibleandStretchableEnergyStorage:RecentAdvancesandFuturePerspectives(Adv.Mater.,2016, DOI:10.1002/adma.201603436)4.Chem.Soc.Rev.综述：剧念高能锂硫电池的设计斯坦福大学材料科学与工程系的崔屹教授和SunYongming博士、新加坡材料研究与工程研究所的ZhiWeiShe和北京航天航空大学张千帆教授人联合在Chem.Soc.Rev.上发文，一篇关于高能锂硫电池设计的综述横空出世，题为Designinghigh-energylithium–sulfurbatteries。该研究成果以High-performancesodium–organicbatterybyrealizingfour-sodiumstorageindisodiumrhodizonate为题，年念发表在NatureEnergy上，年念该工作的第一作者为斯坦福大学化学工程学院的MinahLee博士后。
此外，多对绝通过使用纳米线也可以改善聚合物电解质的长期结构稳定性。在人体肺循环期间，少人师气体可以迅速穿透这些多层膜，在肺泡和毛细血管之间进行交换，同时液体保持分离。